Każdy z nas może być osobą, która uratuje dziewczynce życie!

– Kiedy się płacze, to tak, żeby dziecko nie widziało. Dla Toli musimy być silni, ale niektóre dni są naprawdę bardzo trudne – mówi mama dziewczynki, Angelika Szlagowska.

Diagnoza po latach niepewności

Problemy zdrowotne Toli trwały od dawna. Przez trzy lata była leczona z powodu małopłytkowości. Dopiero pogłębiona diagnostyka w specjalistycznej klinice w Bydgoszczy przyniosła najgorszą wiadomość – białaczka, niezwykle rzadka u dzieci. W Polsce rozpoznaje się ją zaledwie u kilku małych pacjentów rocznie.

Rodzina przeszła badania jako potencjalni dawcy. Niestety – nikt nie może pomóc.

Teraz jedyną nadzieją jest dawca niespokrewniony.

Jak możesz pomóc? To prostsze, niż myślisz

Rejestracja w bazie Fundacji DKMS:

• jest bezpłatna,
• polega tylko na wymazie z policzka,
• zajmuje kilka minut w domu,
• może uratować życie nie tylko Toli, ale też innym chorym.

f

Wystarczy zamówić pakiet rejestracyjny na stronie DKMS, wykonać wymaz i odesłać go pocztą. Szczegóły znajdziesz na www.dkms.pl.

Szpitale zamiast dzieciństwa

Dziś życie Toli to szpitale, badania i izolacja od infekcji. Dziewczynka nie może normalnie chodzić do szkoły. Ostatnio przeszła groźne krwotoki i kolejne hospitalizacje.

Jej mama musiała tymczasowo zamknąć salon fryzjerski, by stale czuwać przy córce.

– Chronimy ją przed każdą infekcją. Spadek płytek oznacza natychmiastowy powrót do szpitala – mówi.

Rodzina uruchomiła także internetową zbiórkę na koszty leczenia i dojazdów.

Możesz być jej genetycznym bliźniakiem

Fundacja DKMS zapowiada również możliwość rejestracji stacjonarnej podczas charytatywnego wydarzenia w SP3 w Iławie – odbędzie się ono 27 lutego.

Najważniejsze jest jednak jedno: nie zwlekaj.

Być może to właśnie Ty jesteś osobą, na którą czeka Tola.
Kilka minut Twojego czasu może oznaczać dla niej całe życie.

Zarejestruj się. Udostępnij. Pomóż.