Walka o normalność - w chorobie. 13-letnia Tola z gminy Iława pokazuje, że nawet pomimo przeciwności losu można spełniać swoje marzenia. (Fot. archiwum prywatne.)
13-letnia Tola Szlagowska, uczennica Szkoły Podstawowej numer 3 w Iławie i mieszkanka pobliskiego Laseczna, od stycznia toczy najważniejszą walkę w swoim życiu. Przeciwnikiem jest ostra białaczka. Choć brutalna diagnoza wywróciła całą codzienność rodziny do góry nogami, nie zdołała odebrać im nadziei. Mimo potężnych ciosów walka o zdrowie i przyszłość nastolatki trwa nieprzerwanie, a bliscy robią wszystko, by w cieniu szpitalnych korytarzy ocalić jej uśmiech.
Bolesne rozczarowanie i niezwykła siła
Niedawno w sercach bliskich Toli zagościła ogromna radość. Znalazł się potencjalny dawca szpiku. Kiedy wydawało się, że upragniony przeszczep jest już na wyciągnięcie ręki, do pobrania komórek jednak nie doszło. Rodzina nie zna powodów i nie ocenia tej sytuacji, jednak to, co nastąpiło później, było dla nich ogromnym ciosem. Zbieg okoliczności sprawił, że nastolatka dowiedziała się o tym zupełnie przypadkowo, z ust lekarza.
Dziewczynka, która przez wiele miesięcy z podniesioną głową znosiła wyczerpujące leczenie, bolesne badania i długie pobyty w szpitalu, tym razem się załamała. Rozczarowanie przyniosło łzy, strach i potężny smutek. W tych najtrudniejszych chwilach konieczne okazało się profesjonalne wsparcie psychologiczne.
– Jako mama widzę, jak bardzo moje dziecko się zmieniło – opowiada Angelika Szlagowska, mama dziewczynki. – Tola jest niezwykle uczuciową dziewczynką, ale rzadko mówi o tym, co czuje i jak bardzo się boi. Przez długi czas wszystko trzymała w sobie. Dopiero teraz widzę, ile bólu i strachu nosi w swoim małym sercu.
Dziś jednak dziewczynka znów pokazuje swoją niezwykłą siłę. Wyniki badań ustabilizowały się, a wizyty w szpitalu stały się nieco rzadsze, co dało całej rodzinie upragniony oddech i czas na dalsze poszukiwania genetycznego bliźniaka.
Normalność, pasje i spełnianie marzeń w cieniu choroby
Mimo że codzienność Toli wciąż jest wyznaczana przez comiesięczne kontrole i kwartalne pobrania szpiku, rodzina staje na głowie, by zapewnić jej namiastkę normalnego życia. 13-latka bardzo tęskni za szkołą, rówieśnikami i beztroską, którą jej koleżanki mają na wyciągnięcie ręki. Aby oderwać myśli od choroby, Tola zaczęła rozwijać nowe pasje. Uczy się gotować i z ogromną czułością opiekuje się swoim nowym, wymarzonym kotem, który stał się dla niej ważnym pocieszycielem.
Z nadzieją patrzy też w przyszłość, w czym ma pomóc Fundacja Mam Marzenie. Przedstawiciele organizacji wkrótce odwiedzą dziewczynkę, by porozmawiać o jej największych pragnieniach. A te są niezwykle konkretne. Nastolatka bardzo chciałaby spotkać się ze swoim wielkim idolem – raperem Bedoesem, którego twórczość daje jej siłę w trudnych momentach. Drugim marzeniem jest posiadanie profesjonalnego sprzętu snowboardowego. Choć dziś białaczka nie pozwala jej na szaleństwa na stoku, Tola mocno wierzy, że gdy tylko wyzdrowieje, wyruszy w góry na swoją pierwszą lekcję z instruktorem.
– Chciałabym, żeby ludzie zobaczyli w niej nie tylko dziecko potrzebujące pomocy, ale nastolatkę, która chce żyć, śmiać się, rozwijać i spełniać marzenia, tak jak jej rówieśnicy – podkreśla mama Toli.
Wyjątkowe wsparcie od idoli z show-biznesu
W walce o powrót do zdrowia Tolę wspierają nie tylko lokalni mieszkańcy, ale także znane postacie ze świata kultury i show-biznesu. Do dziewczynki dotarły już niezwykłe słowa otuchy od jej absolutnego idola. Raper Bedoes nagrał dla Toli specjalną rolkę z serdecznym, motywującym przesłaniem. To jednak nie wszystko – do grona osób dopingujących 13-latkę dołączył znany i ceniony aktor, Maciej Stuhr, który również skierował do niej pełne ciepła słowa.
Takie gesty udowadniają dziewczynce, że w swojej walce nie jest sama, a na jej powrót do zdrowia czeka mnóstwo wspaniałych ludzi. Ogromne znaczenie ma również nieustająca pomoc lokalnej społeczności. Mama Toli podkreśla, że bez finansowego wsparcia ludzi o wielkich sercach pokrycie kosztów dojazdów, specjalistycznych badań i codziennych potrzeb wynikających z leczenia byłoby po prostu niemożliwe.
Apel o rejestrację w bazie DKMS
Choć wyniki Toli są obecnie stabilne, czas gra kluczową rolę. Dziewczynka nadal pilnie potrzebuje genetycznego bliźniaka, którego szpik uratuje jej życie. Każda nowa osoba zarejestrowana w bazie to kolejna iskierka nadziei, nie tylko dla nastolatki z Laseczna, ale dla tysięcy pacjentów na całym świecie. Proces rejestracji jest bardzo prosty, bezpłatny i nie wymaga wychodzenia z domu. Wystarczy zamówić pakiet rejestracyjny przez stronę internetową Fundacji DKMS (www.dkms.pl), a po jego otrzymaniu pobrać wymaz z wewnętrznej strony policzka. Ten mały gest dla zdrowego człowieka nie znaczy wiele, a dla kogoś chorego na nowotwór krwi jest jedyną przepustką do życia.
– Nadal czekamy na tego jednego człowieka, który będzie mógł pomóc. Będę go szukać tak długo, jak będzie trzeba – mówi Angelika Szlagowska. – Nie poddam się, bo jestem jej mamą.
Red. Info Iława.
Zdjęcia: archiwum prywatne.
